UKCA (Bedömning av brittisk överensstämmelse)

 

                                                 UKCA (Bedömning av brittisk överensstämmelse)



UKCA (Bedömning av brittisk överensstämmelse)


Efter övergångsperioden för Brexit, från och med den 1 januari 2021, finns det nya säkerhetsgodkännanden för att byta strömförsörjning och medicinska adaptrar / öppna ramar på den brittiska marknaden, när import till den brittiska marknaden måste uppfylla kraven i UKCA (UK Conformity Assessed) ). UKCA täcker de flesta av de nuvarande EU-CE-reglerna. Den brittiska marknaden inkluderar England, Wales och Skottland, men exklusive Nordirland. UKCA-märket gäller endast Storbritannien som inte kan tillämpas på marknaden för Europeiska unionen, Europeiska ekonomiska samarbetsområdet eller Nordirland.


* UKCA-krav *

Under följande förhållanden ska produkten vara "UKCA" -logotyp från och med den 1 januari 2021.

• Produkter som säljs i Storbritannien

• Produkter inom ramen för brittisk lag

• Måste klara en kvalitetsbedömning från tredje part

• De som ursprungligen använde det anmälda organet i Storbritannien och inte har överfört filen för bedömning av överensstämmelse till EU: s anmälda organ före den 1 januari 2021

Ovanstående krav inkluderar inte befintligt lager på den brittiska marknaden före 1 januari 2021, oavsett om verifieringen utförs av en brittisk institution.


UKCA, men från och med den 1 januari 2022 måste alla produkter använda UKCA-logotypen.


Nordirlands produkter (obegränsat) CE eller CE + UKNI


* Bedömning av brittisk överensstämmelse, UKCA bedömning av överensstämmelse *


• UKCA (British Conformity Assessment) är ett nytt brittiskt märke för produktöverensstämmelse som används för att visa att produkten uppfyller relevanta brittiska standarder och lagstadgade krav.

• Från och med den 1 januari 2021 måste produkter som säljs till den brittiska marknaden (England, Wales och Skottland, men exklusive Nordirland) uppfylla relevanta brittiska standarder och regler innan de kan använda UKCA-märket. Teststandarderna och verifieringsprocessen är i princip samma som de nuvarande CE-kraven.

• UKCA-märket gäller endast Storbritannien och kan inte tillämpas på marknaden för Europeiska unionen, Europeiska ekonomiska samarbetsområdet eller Nordirland.


Astek nätaggregat och medicinsk adapter och öppna ramar uppfyller UKCA-godkännanden. För mer information krävs, kontakta info@astekglobe.com.

留言

張貼留言

這個網誌中的熱門文章

Israels säkerhetsgodkännande om växelströmsadaptrar

圖片
Israels säkerhetsgodkännande växelströmsadaptrar   Israels säkerhetsgodkännande om växelströmsadaptrar Enligt Israels Standards Act från 1953 är The Standards Institution of ISrael (SII) Israels officiella standardbyrå. SII är en icke-statlig organisation, men hanteras direkt av den israeliska regeringen. Under ledning av det israeliska industriministeriet (industri- och handelsministeriet) ansvarar det för standardinställning, certifiering och produkttestning för att säkerställa att produkter som produceras eller importeras i landet uppfyller kvalitetskraven. Hittills har SII utfärdat och implementerat så många som 3000 israeliska standarder, och standardkoden representeras av "IS". För kontrollerade elektroniska och elektriska produkter måste SII-certifiering ansöks om och erhållas som tullklarering och försäljningskort, i enlighet med myndighetskrav, från och med den 1 januari 2005. För de flesta av IEC-standarderna accepterar SII systemet för ömsesidigt erkännande av IECE...
閱讀完整內容

MOOP and MOPP

圖片
  medicinsk öppen ram strömförsörjning MOOP and MOPP New IEC60601-1 3rd version catagorized into MOOP and MOPP. IED60601-1 is the global medical equipment standard. The concept of Means of Protection (MOP) lead to IEC60601-1 3rd, which divided into MOPP(Means of Patient Protection) and MOOP(Means of Operator Protection). According to it, Some countries reorganized to their own standards, like USA: ANSI/AAMIES 60601-1:2005 EU:  EN60601-1: 2005 Canada: CSA-C22.2 No. 60601-1:08 The difference between MOOP and MOPP in IEC60601-3rd edition for medical switching power supply.  We listed the differences as below: classifications isolation Creapage/clearance insulation 1*MOOP 1500VAC 2.5mm/2mm basic 2*MOOP 3000VAC 5mm/4mm double 1*MOPP 1500VAC 4mm/2.5mm basic 2*MOPP 4000VAC 8mm/5mm double When equipment is used at laboratory and not touch patient, it's enough for power supply to meet 2*MOOP. Meanwhile, the highest level 2*MOPP can...
閱讀完整內容

EMC

圖片
  skrivbordsadapter EMC (elektromagnetisk kompatibilitet)  EMC är en förkortning för elektromagnetisk kompatibilitet, som är "ingen elektromagnetisk störning på annan utrustning, även om den utsätts för elektromagnetisk störning från annan utrustning och fortfarande upprätthåller den ursprungliga prestandan", som kallas "elektromagnetisk kompatibilitet".  "Gör inte den andra utrustningen elektromagnetisk störning" innebär att denna prestanda medvetet ska säkerställa. EMI (elektromagnetisk interferens) är en term som hänvisar till elektromagnetisk störning. Eftersom utsläpp av elektromagnetiska vågor orsakar störningar används det ofta i par med termen Emission (strålning, emission). När det gäller omkoppling av strömförsörjning betyder det att byta brus på grund av på / av drift. Däremot är termen "även genom elektromagnetisk störning från andra enheter" EMS (elektromagnetisk känslighet) - elektromagnetisk känslighet. EMS används ofta i par med i...
閱讀完整內容